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Condroitina Sulfato Sódico 98%

• Derivado del bovino (terrestre)

• EP

• 98% de pureza

• Alimentación/Farmacéutica

• ISO9001/22000, NSF-GMP, DMF

• HALAL

Especificaciones

Polvo de sulfato de condroitina bovina al 98%

Con un ensayo del 98% y un límite de proteína más estricto que el grado USP, está específicamente diseñado para su uso como ingrediente farmacéutico en formulaciones farmacéuticas, no solo en suplementos dietéticos. HS Nutra es uno de los pioneros productores de sulfato de condroitina en China, con más de dos décadas de experiencia en fabricación, una Licencia de Fabricación de Medicamentos emitida por la FDA china y registros exitosos de productos en mercados internacionales, incluyendo Japón y Ucrania. Nuestro 98% de condroitina sulfato sódico bovino se produce bajo estrictas normas NSF-GMP, no requiere irradiación y cuenta con documentación completa de DMF e inventario global en almacenes para mantener cadenas de suministro rápidas y conformes.

Nombre del producto
Polvo de sulfato de condroitina bovina al 98%
Material
Condroitina sulfato sódico
CAS No.
9007-28-7
Fuente
Bovina
Apariencia
Polvo blanco a blanco roto
Forma dosificativa
Polvo, gránulo
Ensayo
90% / 95% / 98% / Personalizado
Grado
Grado alimentario, grado farmacéutico
Estándar
USP / EP / CP / JP / BP
OEM / ODM
Apoyado
Almacenamiento
Lugar fresco y seco
Certificaciones
NSF-GMP, ISO9001/22000, DMF, HALAL
Aplicación
Suplementos dietéticos, alimentos y bebidas funcionales, cuidado de la piel, salud de las articulaciones de mascotas
Vida útil
24 meses

Descripción

98%
Pureza del ensayo (grado EP)
≤ 3,0%
Límite de proteína (grado EP)

El sulfato de condroitina sódico se extrae de cartílagos bovinos con un 98% de pureza, sirviendo como ingrediente de alta calidad para suplementos articulares y aplicaciones farmacéuticas. Todos los elementos de prueba de especificación son iguales al sulfato de condroitina de grado USP 90%, excepto el ensayo, que alcanza el 98%, y un límite de proteínas más estricto — cumpliendo con los estándares más altos requeridos para el cumplimiento de grado EP.

Ventajas clave del sulfato de condroitina bovina al 98%

1

Producción del taller GMP

Producido en un taller de GMP según los estándares NSF-GMP, garantizando calidad consistente, control de procesos y fiabilidad de lote a lote durante toda la fabricación.

2

No se requiere irradiación

Nuestro sulfato de condroitina bovino al 98% se produce en un taller limpio de GMP con condiciones microbianas bien controladas, por lo que no se necesita tratamiento de irradiación — preservando la integridad natural del principio activo.

3

Documentación del DMF disponible

La documentación completa del Drug Master File (DMF) está disponible para nuestro 98% de sulfato de condroitina bovina, que respalda las presentaciones regulatorias y los requisitos de cumplimiento de clientes farmacéuticos en mercados clave.

4

Almacén e inventario en EE. UU. y la UE

Mantenemos inventario dedicado en almacén tanto en EE. UU. como en la UE, lo que permite plazos de entrega más rápidos, menor complejidad logística y una continuidad fiable del suministro para nuestros clientes internacionales.

Calificación EP vs. USP — Diferencias clave

Tanto los grados EP como USP derivan del cartílago bovino y comparten los mismos elementos básicos de prueba, pero el grado EP establece un listón significativamente más alto para el control de pureza y proteínas, lo que lo convierte en la opción preferida para aplicaciones farmacéuticas.

Parámetro EP Grade Grado USP
Fuente Cartilago bovino Cartilago bovino
Ensayo (pureza) 98% 90%
Límite de proteínas ≤ 3,0% ≤ 6,0%
Uso principal Ingrediente farmacéutico Ingrediente del suplemento dietético
Elementos principales de la prueba Igual que USP Pruebas estándar de USP
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